표적 NGS 패널 그리고 최적화된 분석 및 해석 도구
NGS는 어려울 수 있습니다. 당사의 단일 키트 솔루션을 사용하여 귀하가 직면한 병목 현상을 극복하세요. 당사는 QIAseq DNA Panel의 정밀도를 직관적인 생물정보학 도구와 결합하여 빈도가 낮은 변이체를 검출하고 NGS 데이터를 자신 있게 분석할 수 있도록 단일 통합 솔루션을 만들었습니다. QIAseq DNA 패널에는 이제 CLC Genomics Workbench 및 QIAGEN Clinical Insight(QCI)-Interpret for QIAseq 소프트웨어에 대한 구독 라이선스가 포함되어 있어 훨씬 쉽고 빠르게 데이터 생성에서 통찰력 축적으로 도약할 수 있습니다. 여기에서 자세히 알아보세요.
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제공되는 QIAseq DNA Panel
| Somatic Cancer Panels | Hereditary Cancer Panel | Hereditary Disease Panel |
|---|---|---|
| Myeloid Neoplasms Lung Cancer Actionable Solid Tumor Comprehensive Cancer Tumor Mutational Burden |
Breast Cancer Colorectal Cancer BRCA1 및 BRCA2 BRCA1 및 BRCA2+ |
Pharmacogenomics Mitochondria Inherited Disease |
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통찰력이 차이를 만듭니다
QIAseq DNA Panel 키트는 우수한 시퀀싱 커버리지와 더 빠른 워크플로우를 제공할 뿐만 아니라 QIAseq 소프트웨어용 QCI-Interpret을 사용하여 결과로부터 지식을 얻는 데 필요한 도구도 제공합니다. 전 세계적으로 1000개 이상의 연구실과 전문가를 지원하는 클라우드 기반 QCI 플랫폼은 이해하기 쉬운 샘플 보고서에서 복잡한 NGS 데이터를 통찰력으로 변환하는 데 필요한 모든 기능을 제공합니다.
- 새로운 결과를 더 빨리 발견
- 포괄적인 변이체 정보에 액세스
- 다양한 애플리케이션에 맞춤형 워크플로우 사용
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추천사
NGS 데이터 분석 및 해석을 위한 당사의 QIAseq DNA 패널 및 생물정보학 솔루션에 대한 고객의 의견을 살펴보세요.
쉽고 빠른 염기서열 데이터 해석.
Anna Stittrich, 연구책임자, Charité Universitätsmedizin Berlin
QCI-I는 특히 일반적인 병원성 변이체가 없는 패널의 경우 상당한 시간을 절약해줍니다.
1 Eric Lander, 브로드 연구소(Broad Institute) 소장 겸 이사(2015년 6월 24일) 연구자들은 유전체 분석 지원을 위해 Google 클라우드 사용. [보도 자료]. 출처: https://www.computerworld.com/article/2940374/researchers-to-use-google-cloud-to-aid-in-genome-analysis.html
여기 언급된 제품은 분자생물학 분야에 사용하도록 제작되었습니다. 이 제품들은 질병의 진단, 예방, 또는 치료 목적으로 사용할 수 없습니다.
모든 사진은 COVID-19 전에 찍은 것임