Bioinformatics
차세대 염기서열 분석

NGS 및 분석: 하나의 키트에 모두 포함

표적 NGS 패널 그리고 최적화된 분석 및 해석 도구

NGS는 어려울 수 있습니다. 당사의 단일 키트 솔루션을 사용하여 귀하가 직면한 병목 현상을 극복하세요. 당사는 QIAseq DNA Panel의 정밀도를 직관적인 생물정보학 도구와 결합하여 빈도가 낮은 변이체를 검출하고 NGS 데이터를 자신 있게 분석할 수 있도록 단일 통합 솔루션을 만들었습니다. QIAseq DNA 패널에는 이제 CLC Genomics Workbench 및 QIAGEN Clinical Insight(QCI)-Interpret for QIAseq 소프트웨어에 대한 구독 라이선스가 포함되어 있어 훨씬 쉽고 빠르게 데이터 생성에서 통찰력 축적으로 도약할 수 있습니다. 여기에서 자세히 알아보세요.

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“대규모 유전체 정보가 과학적 진보를 가속화하고 있습니다. 이러한 데이터를 저장, 분석 및 관리하는 것이 연구자들에게 중요한 과제가 되고 있습니다.“
Eric Lander, 브로드연구소(Broad Institute) 소장 겸 이사1
워크플로우의 모든 단계에 대한 우수한 솔루션
타겟 시퀀싱
타겟 시퀀싱

뛰어난 라이브러리 구축

  • 단일 프라이머 연장(Single Primer Extension, SPE)으로 향상된 염기서열 분석 균일성
  • 최적화된 PCR 화학 작용으로 GC 풍부 영역에 대한 향상된 적용 범위
  • 고유 분자 색인(Unique Molecular Index, UMI)으로 편향 및 위양성 감소
데이터 분석
데이터 분석

전문가처럼 데이터 처리

  • 사전 구축되고 최적화된 QIAseq 워크플로우를 통한 간편한 분석
  • UMI를 처리하는 조정된 알고리즘으로 민감한 변이체 검출
  • QIAseq용 QCI-I에서 해석을 위한 원활한 VCF 파일 업로드
변이체 해석
변이체 해석

더 깊은 통찰력 획득

  • 방대한 QIAGEN Knowledge Base를 사용하여 변이체 보고서를 생성
  • 실행 가능한 정보를 포함하여 변이체에 대한 생물학적 맥락을 밝힘
  • 문헌 지원에 대한 완전한 투명성 제공

당사의 통합 솔루션을 사용해 보세요

저희에게 연락하여 당사의 통합 솔루션이 귀하의 연구를 진전시키는 데 어떻게 도움이 되는지 알아보세요.

지금 시작
제공되는 QIAseq DNA Panel
Somatic Cancer Panels Hereditary Cancer Panel Hereditary Disease Panel
Myeloid Neoplasms
Lung Cancer
Actionable Solid Tumor
Comprehensive Cancer
Tumor Mutational Burden		 Breast Cancer
Colorectal Cancer
BRCA1 및 BRCA2
BRCA1 및 BRCA2+		 Pharmacogenomics
Mitochondria
Inherited Disease
QIAseq DNA Panel에 관해 자세히 알아보세요.
QIAseq DNA Custom Panels
QIAseq DNA Custom Panel

유전자, 핫스팟 또는 SNP의 엑손 영역 그리고 인트론 및 프로모터 영역을 표적으로 지정할 수 있는 귀하 고유의 QIAseq DNA Custom Panels을 만드세요. 무료 온라인 QIAseq Targeted DNA Custom Panel Builder 도구를 사용하여 RefSeq에서 표적으로 지정하려는 유전체 영역을 선택하거나 귀하 고유의 표적 목록을 업로드하세요. GeneGlobe Design and Analysis Hub에서 도구에 액세스하여 다른 중요한 분자 솔루션을 찾아보세요.

더 자세히 알아보기
QIAseq Targeted DNA Extended Panel

QIAseq 맞춤형 패널 외에도, QIAseq Targeted DNA Extended Panel을 생성할 수 있습니다. 이를 통해 최대 100개의 새 프라이머를 추가하여 카달로그 패널의 구성을 확장할 수 있습니다.

더 자세히 알아보기
QIAseq Targeted RNA Extended Panel (96)
통찰력이 차이를 만듭니다

QIAseq DNA Panel 키트는 우수한 시퀀싱 커버리지와 더 빠른 워크플로우를 제공할 뿐만 아니라 QIAseq 소프트웨어용 QCI-Interpret을 사용하여 결과로부터 지식을 얻는 데 필요한 도구도 제공합니다. 전 세계적으로 1000개 이상의 연구실과 전문가를 지원하는 클라우드 기반 QCI 플랫폼은 이해하기 쉬운 샘플 보고서에서 복잡한 NGS 데이터를 통찰력으로 변환하는 데 필요한 모든 기능을 제공합니다.

  • 새로운 결과를 더 빨리 발견
  • 포괄적인 변이체 정보에 액세스
  • 다양한 애플리케이션에 맞춤형 워크플로우 사용

여기에서 예시 보고서를 확인하세요.

추천사

NGS 데이터 분석 및 해석을 위한 당사의 QIAseq DNA 패널 및 생물정보학 솔루션에 대한 고객의 의견을 살펴보세요.

쉽고 빠른 염기서열 데이터 해석.

Anna Stittrich, 연구책임자, Charité Universitätsmedizin Berlin

QCI-I는 특히 일반적인 병원성 변이체가 없는 패널의 경우 상당한 시간을 절약해줍니다.

Ansreas Rump 박사, 드레스텐 공과대학(Technical University Dresden) 임상유전학연구소(Institute for Clinical Genetics)
CLC Genomics 소프트웨어는 배우고 사용하기 쉽습니다. NGS 데이터를 분석하기 위해 컴퓨터 언어에 대한 광범위한 지식이 필요하지 않습니다.
연구책임자, 연방정부
Dr. Fergus J Couch
“연구자들이 매우 많은 수의 검체를 동시에 분석할 수 있기 위해서는 처리량이 높고 비용 효율적인 전략이 필요했습니다. 우리는 배치 모드로 매주 800개의 검체를 실행하고 QIAseq 패널을 이용하여 38개 유전자에 걸쳐 이를 분석하고 있습니다.”

Fergus Couch 박사(Mayo Clinic)

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1 Eric Lander, 브로드 연구소(Broad Institute) 소장 겸 이사(2015년 6월 24일) 연구자들은 유전체 분석 지원을 위해 Google 클라우드 사용. [보도 자료]. 출처: https://www.computerworld.com/article/2940374/researchers-to-use-google-cloud-to-aid-in-genome-analysis.html

여기 언급된 제품은 분자생물학 분야에 사용하도록 제작되었습니다. 이 제품들은 질병의 진단, 예방, 또는 치료 목적으로 사용할 수 없습니다.

모든 사진은 COVID-19 전에 찍은 것임