OEM 酶 | 酶产品组合

深入了解 OEM 定制酶和批量生产能力

检测开发者面临的一项挑战是整合供应链，同时确保依靠高品质的组件获得始终如一的最终产品。OEM by QIAGEN 可批量提供范围广泛的酶，从而帮您简化该流程。定制酶生产可能是将某项检测成功推向市场的关键所在。从一开始就会有一位专门的项目经理和您一起合作。我们可以根据您的规格进行酶的量身定制，包括出样和测试。查看我们广泛的酶产品组合。生产数量可随您的业务增长而增加。让我们成为您值得信赖的 OEM 酶合作伙伴。

酶产品组合概览

DNA 聚合酶

产品名称	VeraSeq 2.0 High Fidelity DNA Polymerase	VeraSeq Ultra DNA Polymerase	Phoenix Hot-Start Taq DNA Polymerase	Taq DSC 2.0 DNA Polymerase
描述	实现 DNA 扩增速度、准确性和长度的最大化	以最高的速度和准确性读取和使用尿嘧啶残留	实现增强的特异性、灵敏度和产率	一款基于核酸的热启动聚合酶，可即时激活
特点	• 15 秒内扩增 1kB。 • 保真性是 Taq 酶的 50 倍 • 平端 • 1.5-3.0mM 镁离子浓度	• 15 秒内扩增 1kB。 • 保真性是Taq 酶的 25 倍 • 平端 • 1.5-3.0mM 镁离子浓度	• 减少非特异性扩增和引物二聚体 • 室温下反应体系构建	• 热稳定、高持续合成能力 DNA 聚合酶 • 无 3' 至 5' 校对 • 热启动
应用	常规 HiFi 扩增， NGS 文库扩增及合成生物学	重亚硫酸盐测序，污染预防，长片段	常规 PCR，qPCR，多重分析，RT-PCR	常规 PCR，qPCR，多重分析，RT-PCR
核酸外切酶活性	3'➞5'	3'➞5'	5'➞3'	5'➞3'
热启动	✔	✔	基于抗体	基于核酸
热稳定	超级热稳定	超级热稳定	✔	✔
校对	✔	✔
高保真	✔	✔
长片段	✔	✔
可冻干，无甘油	✔	✔

产品名称	Taq-B DNA Polymerase	TaqIT DNA Polymerase	Phi29 DNA Polymerase	BstX DNA Polymerase
描述	野生型 Taq DNA 聚合酶	Taq DNA 聚合酶的核酸外切酶活性缺失衍生物	高持续合成能力 DNA 聚合酶，具有高准确性和速度	热稳定 DNA 聚合酶，实现更好的等温扩增
特点	• 5' 至 3' 核酸外切酶活性 • 5' 至 3' 缺口翻译结构。无 3' 至 5' 校对	• 保真度、抗抑制能力及热稳定性比全长 Taq 略高	• 强链置换活性，持续合成能力最高可达每个结合事件 70,000 个碱基插入	• 强链置换活性 • 高盐和洗涤剂耐受性
应用	常规 PCR 的行业标准	更长的 PCR 扩增、基因分型，允许绕过 DNA 提取和纯化步骤	全基因组扩增（Whole Genome Amplification，WGA），滚环扩增（Rolling Circle Amplification，RCA），多重置换扩增（Multiple Displacement Amplification，MDA）	LAMP，链置换等温扩增的理想合成方式
核酸外切酶活性	5'➞3'		3'➞5'
热启动		✔
热稳定	✔	高度热稳定性		✔
校对			✔
高保真			✔
长片段		✔	✔	✔
可冻干，无甘油	✔	✔	✔	✔

酶类别	结合蛋白	其他	其他
产品名称	T4 gene 32 Protein	Uracil DNA Glycosylase	10x Uracil Cleavage System
描述	野生型实现 ssDNA 稳定化及更高持续合成能力	尿嘧啶 DNA 糖基化酶，适用于从 DNA 中去除尿嘧啶	尿嘧啶 DNA 糖基化酶（Uracil DNA glycosylase，UDG）和核酸内切酶 Ⅷ
特点	• 单链 DNA 结合蛋白	• 可催化尿嘧啶与糖之间 N-糖苷键的水解	• 去除尿嘧啶，然后剪切 DNA 骨架
应用	二级结构富集区的 DNA 测序和 PCR 扩增	创建碱性位点，其中包含单链或双链 DNA	克隆，去除污染性 PCR 产物
核酸外切酶活性			✔
可冻干，无甘油	✔	✔

RNA 聚合酶和 RT

产品名称	Poly(A) Polymerase	T7 RNA Polymerase
描述	催化从 ATP 向 RNA 的 3' 羟基添加 AMP	按 DNA 模板的 5'➞3' 方向合成 RNA
特点	• 以独立于模板的方式催化从 ATP 向 RNA 的 3' 羟基添加 AMP	• DNA 依赖性 RNA 聚合酶，对 T7 启动子具有高度特异性
应用	向 RNA 添加多聚 A 尾，3' 端 RNA 标记	从 DNA 模板合成 RNA，RNA 探针制备， mRNA 治疗领域的应用

逆转录酶

产品名称	Omniscript RT	Sensiscript	EnzScript (MMLV Reverse Transcriptase RNase, H-)	RNA 酶抑制剂	RNase H
描述	适用于采用载体的病毒 RNA 制备	适用于采用极少量 RNA (<50 ng) 的高灵敏度应用	RNA 依赖性 DNA 聚合酶	猪源非竞争性 RNase A、B、C 抑制物	剪切 DNA-RNA 杂合体的 RNA 链
特点	• 高效、高灵敏度逆转录，可从少量 RNA 获得高 cDNA 产率	• 高效、高灵敏度逆转录 • 适用于 RNA 少于 50 ng 的情况	• 无 RNase H 活性 • cDNA 转录物 > 5kb • 反应	• 不抑制 RNase H 活性	• 降解 RNA-DNA 杂合体的 RNA 链 • 不降解单链或双链 RNA
应用	cDNA 合成，一步式 RT-PCR	单细胞 RT-PCR，少量样本活检分析， cDNA 合成，一步式 RT-PCR	cDNA 合成，一步式 RT-PCR, RNAseq	cDNA 合成，一步式 RT-PCR	在 cDNA 第二链合成期间去除 mRNA
长片段			✔
可冻干，无甘油			✔	✔	✔

修饰酶

DNA 修饰酶

产品名称	DNA Polymerase I	Klenow Fragment	Klenow (3'-5'exo-) Fragment	Mako DNA Polymerase	T4 DNA Polymerase	T7 DNA Polymerase
描述	嗜温 DNA 聚合酶	E. coli DNA 聚合酶 I 的截断产物	E. coli DNA 聚合酶 I 的衍生物	核酸外切酶缺乏性聚合酶	从 5'➞3' 方向开始延伸 DNA 模板	高持续合成能力 DNA 聚合酶
特点	• 5'➞3' DNA 合成	• 5'➞3' 聚合酶	• 5'➞3' 聚合酶	• 无链置换活性	• 处理 5' 和 3' 端 • 无链置换	• 优异的高度合成及复制保真度
应用	缺口翻译法 DNA 标记， cDNA 合成	5’ 突出末端补平法 DNA 平端化， cDNA 第二链合成，测序及位点特异性诱变	下一代测序加 A 尾，链置换扩增， DNA 标记	测序	双链 DNA 标记	高持续合成能力，位点特异性诱变， cDNA 第二链合成
核酸外切酶活性	兼有 3'➞5' 和 5'➞3' 核酸外切酶活性	具有 3'➞5' 核酸外切酶活性，无 5'➞3' 核酸外切酶活性	缺乏校对 (3'➞5') 和缺口翻译 (5'➞3') 核酸酶活性	无 3'➞5' 或 5'➞3' 核酸外切酶活性	具有强大的 3'➞5' 核酸外切酶活性，无 5'➞3' 核酸外切酶活性	具有 3'➞5' 核酸外切酶活性
可冻干，无甘油	✔	✔	✔		✔

产品名称	T4 Polynucleotide Kinase	Terminal Deoxynucleotidyl Transferase	Thermostable Pyrophosphatase	End Repair Mix	E. coli fpg	Endonuclease VIII
描述	DNA 或 RNA 的 5' 磷酸化，可去除 3' 磷酸基团	一款独立于模板的 DNA 聚合酶	可催化无机焦磷酸盐水解生成正磷酸盐	T4 DNA 聚合酶和 T4 PNK 的组合	参与 DNA 修复酶的碱基切除通路	DNA 修复蛋白，可去除经修饰的嘧啶
特点	• 表现出 3' 磷酸酶和 2'、3' 环磷酸二酯酶活性	• 催化向单链或双链 DNA 3' 羟基端添加脱氧核苷酸	• 在扩增过程中去除焦磷酸，从而最大限度地减少抑制 • 可在 PCR 条件下发挥作用	• 将带有 5'和/或 3' 突出末端的 DNA 转化为 5' 磷酸化的平端 DNA。（以高/低浓度提供）	• 可同时作为 N-糖基化酶和 AP-裂解酶	• 兼具 DNA 糖基化酶和脱嘌呤/脱嘧啶（Apurinic/ Apyrimidinic，AP）裂解酶活性
应用	连接前 DNA 5' 端的磷酸化	向 3'-OH 加均聚物尾， TUNEL 试验， 5’-RACE， 3’ 端标记	体外合成	为克隆或 NGS 文库制备生成平端 DNA	切除双重 DNA 中的受损嘌呤，剪切 AP 位点，保留 3' 和 5' 磷酸	切除双重 DNA 中的受损嘧啶，剪切 AP 位点，保留 3' 和 5' 磷酸
热稳定			✔
可冻干，无甘油	✔			✔
NGS 应用				✔

NGS 文库制备

产品名称	5X WGS Fragmentation Mix	5X ER/A-Tailing Enzyme Mix
描述	适用于在 Illumina 平台上进行文库构建的单管解决方案	一个 NGS 文库制备模块
特点	• 在单个反应步骤中实现片段化、末端修复和加 dA 尾 • 可选择在同一试管中进行连接 • 谱形与机械剪切类似片段大小可调 • 从 1ng 到 1ug 输入 DNA，GC 含量可不同	• 在单个反应步骤中实现末端修复和加 dA 尾 • 从 250 pg 到 1 ug 输入 DNA • EDTA 兼容 • 总时间不到 3 小时/1 小时手动操作时间 • 均匀覆盖各基因组区域 • 无 PCR 文库制备
NGS Illumina 文库构建	从完整 DNA 开始	从片段化 DNA 开始
可冻干，无甘油		可行
NGS 应用	✔	✔

其他修饰

产品名称	限制酶	外切酶
描述	产品示例：BamHI、BglII、DpnI、EagI、EcoRI、EcoRV、HaeIII、 HindIII、NcoI、NotI、PstI、PvuII、SalI、SphI、XbaI、XhoI	核酸外切酶系列中的产品示例包括：核酸外切酶 I、III 和 λ 核酸外切酶
特点	• 在靶标识别位点内剪切双链 DNA	• 核酸外切酶 I 以 3'➞5' 方向剪切单链 DNA • 核酸外切酶 III 以 3’-5’ 方向作用于双链 DNA 底物 • λ 核酸外切酶是一种具有高度持续合成能力的 5'➞3' 双链核酸外切酶
应用	核酸内切酶应用：克隆和限制位点映射	去除染色体 DNA 以清理质粒制备，从线性 dsDNA 生成 ssDNA， PCR 后去除寡核苷酸引物

连接酶

产品名称	WGS Ligase	T3 DNA Ligase	T7 DNA Ligase	E. coli DNA Ligase	T4 DNA Ligase
描述	经过优化，适用于 WGS 片段化后的连接	ATP 依赖性 dsDNA 连接酶。催化双链 DNA 中 5' 磷酸端和 3' 羟基端之间磷酸二酯键的形成	催化双链 DNA 中 5' 磷酸端和 3' 羟基端之间磷酸二酯键的形成	一种 NAD+ 依赖性酶	催化双链 DNA 或 RNA 末端 5' 磷酸和 3' 羟基基团之间形成磷酸二酯键
特点	• 连接平末端和粘性末端 • 修复双链 RNA、RNA 或 DNA-RNA 杂合链中的单链缺口	• 连接平末端和粘性末端并修复双重 DNA 中的单链缺口	• 连接平末端和粘性末端并修复双重 DNA 中的单链缺口	• 在缺口和粘性末端连接 DNA	• 连接平末端和粘性末端 • 密封双重 RNA、RNA 或 DNA-DNA 杂合体中的缺口
应用	NGS 文库构建、克隆	dsDNA 连接酶，可在盐离子浓度高达 1.0 M NaCl 条件下起作用	较高的粘性末端连接效率	置换合成法 cDNA 克隆	限制性克隆、TA 克隆、接头连接
可冻干、无甘油冻干	可行				✔

产品名称	Taq DNA Ligase	T4 RNA Ligase 1	T4 RNA Ligase 2	T4 RNA Ligase 2 Truncated
描述	热稳定 DNA 连接酶	连接单链 RNA 和单链 DNA 分子	连接双链 DNA 上的缺口	将预腺苷酸化的 5' 磷酸 DNA 或 RNA 和 RNA 的 3' 羟基相连接
特点	• 密封缺口并区别对待错配连接	• 催化单链核酸的 ATP 依赖性连接	• 在双链结构中，将 RNA 的 3' OH 连接至 DNA 的 5' 磷酸	• 通过连接头将预腺苷酸化 5' DNA 连接至 3' 羟基 RNA
应用	连接酶链反应和连接酶检测反应，高温连接	单链核酸（RNA 或 DNA）连接， RNA 3' 端标记	dsRNA 中的缺口连接，将 RNA 的 3' OH 连接至双链形式 DNA 的 5' 磷酸	NGS RNA 文库构建（miRNA-Seq 或方向性 mRNA-Seq）
热稳定	✔
高保真	✔

PCR 预混液

产品名称	QuantiNova Multiplex PCR Kit	QuantiNova Probe PCR Kit	QuantiTect Probe PCR Kit	QuantiTect Multiplex PCR Kit
描述	采用序列特异性探针的超快多重、real-time PCR 和两步式 qRT-PCR	适用于基于探针的 real-time PCR 的高灵敏度、特异性及超快 PCR 预混液	化学失活热启动 PCR 预混液，适用于基于探针检测的 real-time PCR	基于探针的检测
特点	• 热启动 • 可在一个试管中对最多 5 个靶标实现灵敏性检测 • 视觉移液控制 • 室温下反应体系构建	• 热启动 • 可检测低至单拷贝的稀有靶标 • 可视化移液控制 • 室温下反应体系构建	• 热启动 • 极高的 PCR 特异性 • dUTP 供采用尿嘧啶-N-糖基化酶（Uracil-N-Glycosylase，UNG）进行预处理	• 热启动 • 极高的 PCR 特异性 • 多重能力高达 5 个靶标 • dUTP用于尿嘧啶-N-糖基化酶（UNG）预处理
应用	在任意实时循环仪上对 cDNA 或 gDNA 靶标进行多重基因表达分析	在任意实时循环仪上进行 cDNA 靶标基因表达（基于探针）分析和gDNA定量分析	具有双重能力的 cDNA 或 gDNA 靶标 Real-time PCR	多重 real-time PCR
热启动	抗体介导	抗体介导	化学修饰	化学修饰
Real-time PCR	✔	✔	✔	✔
多重 PCR	✔	✔	✔	✔

产品名称	UltraRun LongRange PCR Kit	AllTaq Master Mix Kit	HiFi PCR Master Mix
描述	准确、超长片段 PCR	高灵敏度和特异性热启动 PCR	NGS 文库的高保真 PCR 扩增
特点	• 最长达 40 kb • 热启动 • 采用高保真酶，出错率低	• 室温稳定 • 所有靶标均采用同一方案 • GC 富集或最长 9 kb • 双重 PCR • 视觉移液控制 • 凝胶示踪染料	• 高效、低偏差 PCR 预混液 • 均匀覆盖困难的 AT 和 GC 富集区 • 输入 DNA ≥250 pg
应用	克隆，测序，标准 PCR	PCR，使用多个引物对或广泛的扩增子大小进行基因分型和基因分析	DNA 或 RNA 测序文库扩增，包括单细胞 RNAseq
热启动	抗体介导	抗体介导	抗体介导
终点 PCR	✔	✔	✔
多重 PCR	✔	✔
长片段	✔
酶混合物中包含 HiFi	✔		✔

UltraClean^® 生产

产品名称	UCP Probe PCR Kit	UCP Multiplex PCR Kit	UCP HiFidelity PCR Kit
描述	基于探针的 UCP PCR	UCP 核酸去除 PCR	高保真、热启动 UCP PCR
特点	• 去除核酸的试剂，无残留 DNA 背景。 • 具有抑制物稳健性 • 视觉移液控制 • 室温下反应体系构建	• 无残留 DNA 背景 • 具有抑制物稳健性 • 宽 GC 范围 • 视觉移液控制 • 凝胶示踪染料 • 室温下反应体系构建	• 平端产物 • 最长可达 10 kb • 具有抑制物稳健性，适用于直接从血液样本开始的 PCR • 保真度比 Taq 高 70 倍 • 室温下反应体系构建
应用	微生物检测，微生物组/ 宏基因组工作流，NGS 文库制备	微生物检测，质量控制，基因分型和基因检测，微生物组/宏基因组分析和测序，16S/18S 扩增	微生物检测，质量控制，基因分型和基因检测，微生物组/宏基因组分析和测序，16S/18S 扩增
热启动	抗体介导	抗体介导	抗体介导
Real-time PCR	✔
终点 PCR		✔	✔
多重 PCR	✔	✔	✔
超清洁生产（Ultra Clean Production，UCP）	✔	✔	✔
室温下反应体系构建	✔	✔	✔
抑制物稳健性	✔	✔	✔
酶混合物中包含 HiFi			✔

RT-PCR

产品名称	QuantiNova Pathogen + IC Kit	QIAGEN One Step Ahead RT-PCR kit	QuantiNova Probe RT-PCR Kit	QuantiNova Multiplex RT-PCR Kit
描述	实时多重 RT-PCR 试剂盒，适用于基于探针的病原体检测	适用于使用任意 RNA 模板的高灵敏度和特异性 RT-PCR	适用于使用序列特异性探针进行基因表达分析的一步式 qRT-PCR	通过多重 real-time RT-PCR 在一个试管中对最多五个 RNA 靶标进行定量
特点	• 超快、同时检测病原体 DNA 和 RNA • 室温下反应体系构建 • 视觉移液控制	• 一步式 RT-PCR • 室温下反应体系构建 • 双重能力	• 内部对照品作为阳性工艺内验证 • 双重能力 • 室温下反应体系构建 • 视觉移液控制	• 可从单个细胞或最多 800 ng 模板开始扩增 • 内部对照品 RNA 作为验证方法 • 室温下反应体系构建 • 视觉移液控制
应用	四重 RT-PCR，可供同时检测病原体靶标和内部对照品	病毒检测用 RT-PCR 应用，基因表达分析	在任意实时循环仪上对 RNA 靶标进行基因表达分析
Real-time PCR	✔		✔	✔
终点 PCR		✔
多重 PCR		✔
室温下反应体系构建	✔	✔	✔	✔
热启动	抗体介导的热启动 Taq，室温下失活	抗体介导的热启动 Taq，室温下失活	抗体介导的热启动 Taq，室温下失活	抗体介导的热启动 Taq，室温下失活

产品名称	QuantiTect Probe RT-PCR Kit	QuantiTect Multiplex RT-PCR Kit	ZipScript™ One-Step RT-qPCR Kit
描述	适用于使用序列特异性探针进行基因表达分析的一步式 RT-qPCR	适用于 RNA 模板，采用 SYBR® Green 检测	针对 real-time PCR 进行过优化的高灵敏度且高度可重复的 RT-qPCR 解决方案
特点	• 可对低拷贝靶标进行灵敏性检测 • 可在任意实时循环仪上使用任何序列特异性探针 • dUTP 供采用尿嘧啶-N-糖基化酶（Uracil-N-Glycosylase，UNG）进行预处理	• Omniscript/ Sensiscript 混合物用于 cDNA 合成 • dUTP用于尿嘧啶-N-糖基化酶（UNG）预处理 • 一个反应最多检测5 个靶标	• 25 倍酶混合物随附 2 倍反应缓冲液 • 具有多重能力，最多 5 个靶标 • 可获得冻干剂型
应用	RNA 靶标的实时定量	一步式 real-time PCR（一步式 RT-qPCR）	RNA 模板的基因表达，一步式 RT-qPCR
Real-time PCR	✔	✔	✔
多重 PCR	✔	✔	✔
热启动	化学修饰	化学修饰	抗体介导

其他 OEM 能力

制剂配方能力	咨询服务
• 浓度可调 • 冻干或溶于选定的缓冲液 • 散装或试管等分试样 • 定制的混合物 • 定制的标签及包装，以灵活的体积订购	• 实施量身定制的修饰及设计 • 合同制蛋白生产 • 稳定性研究 • 定制混合物、缓冲液和稀释剂支持 • 蛋白及制剂的 R&D 原型制作，以便于评估

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产品名称	WGS Ligase	T3 DNA Ligase	T7 DNA Ligase	E. coli DNA Ligase	T4 DNA Ligase
描述	经过优化，适用于 WGS 片段化后的连接	ATP 依赖性 dsDNA 连接酶。催化双链 DNA 中 5' 磷酸端和 3' 羟基端之间磷酸二酯键的形成	催化双链 DNA 中 5' 磷酸端和 3' 羟基端之间磷酸二酯键的形成	一种 NAD+ 依赖性酶	催化双链 DNA 或 RNA 末端 5' 磷酸和 3' 羟基基团之间形成磷酸二酯键
特点	• 连接平末端和粘性末端 • 修复双链 RNA、RNA 或 DNA-RNA 杂合链中的单链缺口	• 连接平末端和粘性末端并修复双重 DNA 中的单链缺口	• 连接平末端和粘性末端并修复双重 DNA 中的单链缺口	• 在缺口和粘性末端连接 DNA	• 连接平末端和粘性末端 • 密封双重 RNA、RNA 或 DNA-DNA 杂合体中的缺口
应用	NGS 文库构建、克隆	dsDNA 连接酶，可在盐离子浓度高达 1.0 M NaCl 条件下起作用	较高的粘性末端连接效率	置换合成法 cDNA 克隆	限制性克隆、TA 克隆、接头连接
可冻干、无甘油冻干	可行				✔

定制酶