解锁下一代测序的潜能

由 NGS 揭示的影响深远的发现

下一代测序 (NGS) 可提供前所未有的分析结果，在生物标志物研究、基因表达研究、病毒表观遗传学和疾病监测中揭示基因组和转录组的复杂性，以及在全基因组分析中识别癌症和其他疾病相关突变。然而，诸如工作流程优化、定制及数据分析和解读等方面的挑战可能会阻碍工作的推进。与 QIAGEN 合作，采用创新的 QIAseq 技术解锁 NGS 的全部潜能。

增强您研究中心的产出能力

新兴 SARS-CoV-2 德尔塔、Mu 和奥密克戎突变株的高通量基因组监测

新的具有高传染性的 SARS-CoV-2 突变株的出现提升了采用高通量全病毒基因组测序以加强基因组监测的需求。识别新变异株并评估累积突变的影响对于疫苗开发和采用有效的公共卫生措施而言至关重要。了解为什么说我们的带有集成生物信息处理能力的高性能、可扩展 NGS 工作流程可辅助准确的 SARS-CoV-2 变异株检测和亲缘地理追踪。

轻松从 RNA-seq 中获得基因表达数据分析

难以理解您的 RNA-seq 数据吗？新的 RNA-seq Analysis Portal 可让您轻松进行数据分析，快速推进您的基因表达数据研究。该基于云端的专为生物学家设计且与 GeneGlobe 整合的数据分析解决方案，现已纳入 QIAseq RNA-seq 和 miRNA-seq 试剂盒中。您仅需将您的测序文件上传到该 RNA-seq Analysis Portal 并开始分析，即可使用强大的 IPA 知识库，从 FASTQ 文件开始，获得Top 10 典型通路、上游调控因子和疾病相关数据分析。

使用外显子测序拓展疾病相关研究

基因组的编码部分包含有关多种疾病的重要信息。通过外显子测序解锁这些详细信息可让您对疾病相关突变实现更深入的了解。然而，覆盖问题、较长的实验时间及数据分析瓶颈会阻碍您取得进展。了解一个将均一的外显子覆盖与精简的二级数据分析、快速突变过滤和注释无缝结合在一起的省时工作流程。

轻松快速从 NGS 数据中全面洞察信息