靶向 NGS panel 和经优化的分析及解读工具
NGS 可能是充满挑战的——使用我们的单试剂盒解决方案,克服您面临的瓶颈问题。我们将 QIAseq DNA panel 的精确性与直观的生物信息学工具相结合,创造出一体化且统一的解决方案,以便让您能够自信地检测低频突变及分析您的 NGS 数据。QIAseq DNA panel 现纳入了 CLC Genomics Workbench 和 QIAseq 软件 QIAGEN Clinical Insight (QCI)-Interpret 的订购许可,以便让您能够更轻松、更快地实现从产生数据到获得分析结果的飞跃。在此处了解更多。
“大规模的基因组信息正在加速着科学进步。对研究者们来说,这些数据的存储、分析和管理日益成为一项重要挑战。“
Eric Lander,博德研究所主席兼总监1
对工作流程中每一步都有更好的解决方案
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联系我们,发现我们的集成解决方案可如何帮您促进您的研究。
可用的 QIAseq DNA Panel
Somatic Cancer Panels | 遗传性癌症 Panel | 遗传性疾病 Panel |
---|---|---|
髓系肿瘤 肺癌 Actionable 实体瘤 综合性肿癌 肿瘤突变负荷 |
乳腺癌 大肠癌 BRCA1 和 BRCA2 BRCA1 和 BRCA2 Plus |
药物基因组学 线粒体 遗传性疾病 |
了解有关 QIAseq DNA Panels 的更多信息。
数据分析可带来改变
QIAseq DNA Panel 试剂盒不仅可带来优越的测序覆盖和快速的工作流程,结合QCI-Interpret 解读软件还可以对结果进行临床解读。这个云端 QCI 平台支持着全球 1000 多个实验室和专业人员,可提供从复杂 NGS 数据转换成解读数据所需的所有功能,可交付简单易懂的样本报告。
- 更快地获得新发现
- 访问全面的突变信息
- 使用针对多个应用量身定制的工作流程
在此处查看示例报告。
客户感言
对于 QIAseq DNA Panels 和 NGS 数据分析和解读的生物信息学解决方案,了解我们的客户说些什么。
快速轻松的测序数据解读。
Anna Stittrich,柏林夏里特医学院主要研究员
QCI-I 可节省大量时间,尤其对于不含常见致病突变的 panel 而言。
Ansreas Rump 博士,德累斯顿工业大学临床遗传学研究所
CLC Genomics 软件易学易用。无需拥有大量计算机语言相关知识就能进行 NGS 数据分析。
主要研究员,联邦政府