Enzymes, NGS, Two female scientists both Caucasian discussing results one holing a test-tube with blue liquid in a laboratory setting
分子生物学用酶

克隆和 DNA 重组

克隆和 DNA 重组技术为研究基因和细胞在健康及疾病中的作用提供了许多见解。现在,随着创新性应用的出现,例如组合文库的高通量集合和表观遗传学修饰的定位,克隆技术及其应用已经有了进一步发展。

将模板 DNA 克隆到合适的质粒载体之前,可能需要进行末端修饰。确定用于克隆的 DNA 通常通过限制性酶切或 PCR 扩增从其来源中分离。Klenow Fragment、T4 DNA 聚合酶和 T4 多核苷酸激酶等专用酶产品可以修饰 3’ 或 5’ 末端,从而改善 DNA 片段和载体之间的共价连接。

接下来的克隆步骤是使用适合于使载体和插入片段末端退火的酶进行连接。

加尾通常是为了制备 T 载体用于 TA 克隆,或在高保真聚合酶(非 Taq)产生的 PCR 产物上加 A 尾用于 TA 克隆。使用 Taq DNA 聚合酶扩增的产物已经带有 A 尾。

末端修饰

末端补平 5’→3’ 末端补平 3’→5’  加 A 尾用于克隆 末端 5’ 磷酸化

P7060L Klenow Fragment
即将推出

✔ 是 ✔ 是 ✘ 否 ✘ 否

P7080L T4 DNA Polymerase*

✔ 是 ✔ 是 ✘ 否 ✘ 否

P7010 Klenow (3’→5’ exo-)

✘ 否 ✘ 否 ✔ 是 ✘ 否

Y9040L T4 Polynucleotide Kinase

✘ 否 ✘ 否 ✘ 否 ✔ 是

Y9140† End Repair Mix

✔ 是 ✔ 是 ✘ 否 ✔ 是
连接

黏端连接 平端连接 切口密封

L6090L E. coli DNA Ligase
即将推出

✔ 是 ✘ 否 ✔ 是

L6010L T3 DNA Ligase
即将推出

✔ 是 A/T > G/C [1.0 M NaCl] ✔ 是 ✔ 是

L6030 T4 DNA Ligase
即将推出

✔ 是 ✔ 是 ✔ 是
EN11 T4 DNA Ligase
BLIRT
✔ 是 ✔ 是 ✔ 是

L6020L T7 DNA Ligase
即将推出

✔ 是 ✘ 否 ✔ 是
EN13 Tth DNA Ligase* ✔ 是 ✘ 否 ✔ 是

L6060L Taq DNA Ligase
即将推出

✘ 否 ✘ 否 ✔ 是

不依赖序列和连接的克隆 (sequence and ligation independent cloning, SLIC) 利用了核酸外切酶活性:

用于新一代测序的文库从片段化 DNA 开始。通过酶的作用完成克隆步骤。

DNA 文库构建所需的所有酶组分都可以用接头组装成“自制”文库制备试剂盒。

基因合成是基于连接具有长互补重叠区域的寡核苷酸。

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