NGS 工作流程

随着下一代测序 (NGS) 带来的各种进步，RNA-seq 对于很多不同类型的 RNA 相关研究而言已变得非常重要。当前的技术已远远超出了仅仅观察 mRNA 表达水平的层面，而是包括了对 miRNA 及整个转录组的测序。数项以克服关键挑战、改善结果为目的的技术在近期被开发出来，这些技术例如 rRNA 去除以及使用数字 RNA-seq 靶向特定转录物。

通过有效去除 rRNA 改善 RNA-seq

在 RNA-seq 文库制备期间，丰度高但没有科学价值的 RNA（例如 rRNA 和/或珠蛋白 mRNA）可占用宝贵的测序数据，降低获得靶向基因表达数据的能力。有效去除无用 RNA 是 RNA-seq 前的重要步骤。
创新的 QIAseq FastSelect rRNA 去除技术可通过一个移液步骤去除哺乳动物、细菌、植物甚至酵母 RNA 样本中的无用 RNA。无论您试图在全转录组分析中去除细胞质和线粒体 rRNA，还是在采用血液样本的基因表达研究中去除珠蛋白 mRNA，此项新技术都可以使可用 reads 最大化。

3’ 测序的优点

在细胞信号通路分析中，3’ RNA 测序的使用具有重要意义，可用于满足不断增长的高通量需求以及对具有更好的准确性、特异性和灵敏度的解决方案的需求。这些用户故事讲述了他们如何对极低丰度 RNA 实现了高通量 3’转录组 NGS，以用于基因表达分析。