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下一代测序

单细胞测序

图片由 Namocell 提供

从最少的样本量中最大程度地获取数据

使用单细胞、少量细胞或低投入量 DNA 或 RNA 不应限制您进一步揭示基因组或转录组的能力。QIAseq Single Cell Library Kits UDI 可以帮助您从单细胞和有限数量的核酸中揭示基因组和转录组的细节。使用单管工作流程以最少的手动操作时间制备高度复杂性的全基因组或全转录组文库。担心存在偏倚？无 PCR 方案意味着您可以避免低丰度转录物损失或 GC 偏好以及长度偏倚对文库多样性的负面影响。搭配的双端唯一标签 (UDI) 可最大限度减少因 Illumina NGS 仪器上的“标签跳跃”而产生的测序失真。

使用 QIAseq 应对单细胞和低样本投入量 NGS 的挑战

QIAseq Single Cell DNA Library Kits UDI
  • 在 <4 小时内从单细胞获得
    全基因组文库
  • 分析基因组中任何位置的序列和拷贝数变化
  • 提供无 PCR 的 NGS 文库和扩增的 gDNA 用于后续检测
  • REPLI-g DNA 聚合酶 MDA 提供高保真扩增并减少假阳性
  • 包括双端唯一标签，以最大限度减少因 Illumina NGS 仪器上的“标签跳跃”而产生的测序失真
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QIAseq Single Cell RNA Library Kits UDI
  • 从单细胞、少量细胞或富集的小 RNA 基因组或病毒开始
  • 选择专注于 mRNA 或了解全转录组
  • REPLI-g RNA 扩增和无 PCR 方案减少了偏倚并提供了更高的重现性
  • 包括双端唯一标签，确保从 NovaSeq 和其他采用 Patterned flow cells 方案的测序平台得到高品质数据
  • 在 5.5 小时内从单细胞获得可直接进行 NGS 的文库
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通过参加网络研讨会扩展您的知识

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标题：利用 RNA 和 DNA plate-seq 工作流程进行低投入量或罕见的单细胞基因组学研究

讲者：Felix Alonso Valenteen 博士，Namocell 现场应用科学家；以及 Ioanna Andreou 博士，QIAGEN NGS 应用开发研发副总监

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使用 Namocell 的单细胞分离技术，以最快的方式获得单细胞。†
访问 Namocell 网站†
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开始使用 QIAseq Single Cell DNA Library Kits UDI 进行单细胞全基因组文库制备。
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开始使用 QIAseq Single Cell RNA Library Kits UDI 进行单细胞 RNA-seq。
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用于单细胞和低投入量测序的 Sample to Insight 解决方案

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单细胞和低投入量 NGS 的四大注意事项

1.分离方法的重要性
保持细胞活力和温和的细胞处理是准确揭示单细胞信息的必要条件
2.细胞分离的先决条件
细胞类型、采样和分离方法以及后续分析是完整工作流程的关键，必须进行优化
3.REPLI-g 扩增
与 PCR 相比，QIAseq Single Cell REPLI-g 扩增是一种利用单细胞和低投入量 DNA 或 RNA 进行基因组和转录组研究的卓越技术
4.使用 QIAseq 化学试剂进行特异性富集
QIAseq Single Cell Library Kits UDI 利用一种新型缓冲液成分，可以特异性富集小基因组

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