找到重要的突变
您是否正在寻找突变，但不确定采取哪种测序方案？靶向测序可以帮助您将测序能力集中至一组关键基因或区域，为您节省时间、成本和资源。您能够以更高的测序深度研究这些关键基因和区域，甚至可以检测到等位基因频率很低的罕见突变。使用全基因组测序不可能进行这种类型的分析。
应用
靶向 NGS 可用于多种应用，例如：
- 实体瘤和血液恶性肿瘤中的 DNA 突变分析
- 实体瘤热点检测
- 线粒体 DNA 的突变检测
- 疼痛与 ADME 药物基因组学
- 人类身份和亲子鉴定
- 遗传性疾病胚系突变评估
- BRCA1 和 BRCA2 中所有外显子碱基的分析
成功故事
“QIAseq panels 采用了单端特异性引物延伸设计策略，因而能够检测基因组上的困难区域。可同时对 1500 份样本进行测序。”
Fergus Couch 博士，梅奥医学中心
“QIAseq Targeted DNA Pro 文库制备的手动操作时间减少到 6 小时左右，这意味着我们可以在一天内完成文库制备。这对于周转时间很短的癌症研究实验室来说非常有吸引力。”
Barnaby Clark 博士，国王学院医院 NHS Foundation Trust 精准医学实验室负责人
为什么选择 QIAseq？
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