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下一代测序

轻松有效的 NGS 文库均一化

走捷径 – 无需定量即可实现文库均一化

您已经制备好 NGS 文库，并渴望立即开始测序。但是等等，您不需要首先对文库进行定量吗？节省时间，抛弃耗时的传统文库定量方法。使用我们的 QIAseq Normalizer Kit，您无需文库定量即可轻松地进行文库混合，并且仍然可以实现 qPCR 水平的准确性。所需时间仅为 30 分钟。专门开发的、快速且经济高效的工作流程使您能够可靠地对各种浓度的文库进行均一化处理。这意味着您可以毫不费力地获得一致且高品质的数据，同时避免文库不均等问题。

选择 QIAseq Normalizer Kit 而非传统文库定量方法的五大理由：

4 nmol/L 可直接进行测序的均一化文库
精简的 30 分钟实验方案
无需漫长的工作流程即可达到 qPCR 水平的金标准质量
适用于从 15 至 300 nmol/L 以上的广泛浓度范围
与各种类型的文库（全基因组、全转录组和靶向富集文库）兼容

“QIAseq Library Normalizer Kit 快速、使用方便且易于整合到文库制备工作流程中，其性能优于荧光法，而且无需文库定量。”

Christine Haag 博士，德国海德堡 MVZ 实验室分子内分泌学部资深研究员

了解均一化的重要性

未经过均一化：

高浓度文库在测序数据中的占比过高，导致数据过剩和“数据浪费”。
低浓度文库在测序数据中的占比不足，需要重新测序，增加了成本和时间。

经过均一化：

均一浓度的文库在测序数据中具有相同的占比。
限定的混合浓度确保了在 Illumina 仪器上实现最佳成簇密度，并成功完成测序实验。

准备好深入了解了吗？

了解试剂盒，查看性能数据等。

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Next Generation sequencing

最大限度提高全基因组测序的成功率

利用 QIAseq FX 技术获得基因组全方位总览。利用灵活的 DNA 起始量 (20 pg –1 µg) 对人类、植物、动物和微生物样本进行的全酶法全基因组文库制备并从中获益。

Female scientist watching an instrument

您知道我们为文库制备提供了自动化选项吗？

将 QIAseq NGS 技术的灵活性与自动化的便利性相结合，为您的文库制备提供强劲动力，节省大量样本实验的手动操作时间。