Vuelva a imaginar su caracterización CRISPR

Tareas laboriosas en el cultivo de células, aumento de la mortalidad celular, número alto de pases, detección de múltiples clones o diseño de primers; ¿se enfrenta a alguno o a todos estos retos durante la caracterización de edición génica de CRISPR?

En QIAGEN hemos rediseñado el flujo de trabajo de caracterización de CRISPR para ayudarle a ahorrar su valioso tiempo y esfuerzo mediante la conjunción de tecnologías para la detección y la secuenciación, el análisis de reparación dirigida por homología (HDR) y análisis de la activación/desactivación de dianas.

Recorte el tiempo dedicado al cultivo celular en una semana o más y utilice el lisado celular directamente para PCR. Descubra cómo hacerlo.

Un flujo de trabajo de secuenciación y detección de CRISPR rediseñado

Elimine las tareas laboriosas de su flujo de trabajo con nuestras soluciones inteligentes para lisis celular, diseño de primers, secuenciación Sanger y análisis.

Para conseguir modificaciones génicas precisas mediante reparación dirigida por homología (HDR), es importante medir el éxito de la aplicación con un enfoque de detección altamente específico. La PCR digital (dPCR) con sondas alelo-específicas es un método altamente sensible y cuantitativo que puede ayudarle a obtener una comprensión clara del evento de edición génica.

Obtenga una visión completa de causa-efecto de sus ensayos y experimentos en su flujo de trabajo avanzado utilizando una secuenciación de última generación (NGS) confiable. Dependiendo de sus requerimientos para la precisión de la edición diana y el trasfondo del genoma, podemos ayudarle a evaluar los efectos de la activación/desactivación de dianas mediante nuestros paneles de genoma completo, exoma completo o rutas dirigidas personalizadas.