Procédures de NGS

Grâce aux avancées permises par le séquençage à haut débit (NGS), le RNA-seq est devenu essentiel dans une gamme variée d’études des nombreux types d’ARN différents. Les technologies actuelles vont bien au-delà de la simple expression de l’ARNm et comprennent le séquençage de miARN et de transcriptomes entiers. Plusieurs techniques ont été développées récemment pour surmonter les principales difficultés et améliorer les résultats, par exemple par déplétion de l’ARNr et par ciblage d’ensembles spécifiques de transcrits à l’aide du RNA-seq digital.

Améliorez le RNA-seq grâce à une élimination efficace de l’ARNr

Pendant la préparation de banques de séquences ARN, les ARN très abondants de faible valeur scientifique, comme l’ARNr et/ou l’ARNm de globine, peuvent utiliser une capacité de séquençage précieuse, compromettant la possibilité d’obtenir des lectures d’expression génique sur cible. L’élimination efficace de l’ARN indésirable est une étape essentielle avant le RNA-seq.
La nouvelle technologie QIAseq FastSelect d’élimination de l’ARNr élimine les ARNr indésirables en une seule étape de pipetage dans les échantillons d’ARN provenant de mammifères, de bactéries, de plantes et même de levures. Que vous souhaitiez éliminer l’ARNr cytoplasmique et mitochondrial pour l’analyse de transcriptomes entiers, ou l’ARNm de globine pour la recherche sur l’expression génique avec des échantillons sanguins, cette nouvelle technologie peut maximiser les lectures.

Avantages du séquençage 3’

L’utilisation du séquençage d'ARN 3’  a été importante dans la recherche sur les voies de signalisation cellulaire afin de répondre à la demande croissante en solutions haut débit qui garantissent également l’exactitude, la spécificité et la sensibilité. Ces témoignages d’utilisateurs expliquent comment ils ont réussi le NGS 3’ haut débit de transcriptomes à partir de quantités ultra-faibles d’ARN pour l’analyse de l’expression génique.