RNA-seqの方法を変えてみませんか？トランスクリプトームの詳細を明らかにできるかもしれません。

2021 QIAGEN RNA-seq Grant受賞者のご紹介

2021年に、QIAGEN RNA-seq Grantを募集し、RNA-seq研究の助成をご提案いたしました。すると驚いたことに、2400人の方々からお申込み頂くことが出来ました。実際にGrantを受ける方々を発表する運びとなり、大変光栄に感じております。

SARS-CoV-2 の新しいデルタ、ミュー、オミクロン変異株のゲノムサーベイランスを加速

SARS-CoV-2は急速に変異しています。そのため、信頼性の高いゲノムサーベイランスと系統地理学的追跡のための、堅牢でハイスループットのNGS技術の必要性が高まっています。SARS-CoV-2ゲノム全体のターゲット濃縮とシークエンシングを行う当社のハイスループットNGSソリューションを用いると、新たに出現した変異株を正確に検出できます。

RNA-seqデータ分析の障害を克服

RNA-seqデータの理解に苦労していませんか？ 弊社は’その解決策を提供します！ QIAseq RNA LibraryとFastSelect Kitsをご使用のお客様は、簡単無料のRNA-seq Analysis Portalにアクセス頂けます–これは、生物学者がデータ分析を簡素化することができるように作成された直感的なWebベースのソリューションです。GeneGlobeと完全に統合された RNA-seq Analysis Portalを使用すると、RNA-seqデータの生成から遺伝子発現の洞察の取得に至るまで、シームレスに行うことができます。

ユニークな遺伝子発現の読み取りをキャプチャし、RNA-sqの成功を最大化する

RNA中に多く含まれるリボソームRNA（rRNA）が遺伝子発現やトランスクリプトミクス研究の感度に影響を与え、無駄な読み取りや RNA-seqコストの増加につながっていませんか？ 

QIAseq FastSelect技術を使用して、不要なrRNAを95%以上、ワンステップで効率的に除去できます。哺乳類、植物、酵母、細菌、センチュウ、キイロショウジョウバエ、魚類のRNAサンプル、高品質の、または分解したRNAサンプル、FPE RNAサンプルのいずれかを使用して’いても、QIAseq FastSelectは RNA-seqを変換し、–Ribo-Zero、RiboErase、RiboMinusよりも優れたパフォーマンスをもたらします。

高品質の鎖状RNAシークエンスライブラリー調製でトランスクリプトームの詳細を解明

使用可能なRNA-seq読み取りを最大化し、少量の転写産物を高感度で検出し、ライブラリー調製の時間を44%節約したいと思いませんか？

QIAseq FastSelect rRNA除去技術の効率とQIAseq Stranded RNA Library Kitの鎖特異性を組み合わせています。QIAseq FastSelectを使用してRNA-seqワークフローを開始し、わずか14分で95%以上のrRNAまたはグロビンmRNAをワンステップで除去します。次に、アクチノマイシンDとdUTP処理なしで機能するQIAseq Stranded RNA Library Kitsを使用して、高品質のイルミナ対応Stranded RNAシークエンスライブラリーの調製に進みます。生物学者向けに作成され、現在QIAseq Stranded RNA Library Kitsに含まれている直感的なウェブベースのデータ分析ソリューションである 統合されたRNA-seq Analysis Portalを使用して、Stranded RNA-seqデータを容易に解析します。

ハイスループットかつ少量からの3’ RNA-seqと全トランスクリプトームRNA-seq

限られたRNA量が、遺伝子発現の洞察を最大化する能力を制約していませんか？ 多くのRNA-seqワークフローでは、低スループット機能しか得られず、かつ大量のサンプル量が必要です。rRNAのコンタミネーションは、リソースと時間を浪費し、最終的に解析対象へのオンターゲット率に影響をもたらす可能性があります。新しいQIAseq UPXome RNA Library Kitは、このような障害の克服に役立ちます。この汎用的ライブラリー調製キットが、断片化したサンプルや低インプットサンプルを用いる3’ RNA-seqと全トランスクリプトームRNA-seqの両方にどのように使用できるのかご覧ください。cDNAのウルトラプレックスプーリングにより、不要なリードを90%以上削減しながら、容易にスループットを向上させることができます。

網羅的なmiRNA-seqで疾患研究におけるmiRNAの役割の解明しませんか

miRNAプロファイリングは、多くの疾患に対する魅力的な洞察を明らかにすることができます。しかし、リキッドバイプシーの’場合、RNA量が少いことや阻害物質濃度が高いことが、よくある問題です。わずか1 ngのトータルRNAインプットに対応するゲルフリーmiRNA-seqソリューションで’  、サンプルのばらつきに関連する課題を排除し、miRNAの差次的発現を探索ができます。イルミナNovaSeqやパターン化フローセルを使用するその他のNGS装置に対応する768個のunique dual indices（UDI）を含むQIAseq miRNA 96 Index Kit UDI A–H (768) を使用すると、ランするサンプル数を増やし、シークエンシングコストを下げ、シークエンシングデータに対する信頼性を高めることができます。統合された RNA-seq Analysis Portal を使用して、miRNA-seqデータを容易に分析し、新しい疾患に対する洞察を得ることができます。–これは、生物学者用に作成された直感的なウェブベースのデータ分析ソリューションで、QIAseq miRNA Library Kitsに含まれています。

少量からのRNA-seqの課題を克服

少量からのRNAライブラリーの調製は、非常に大きな問題になる可能性があります。ワークフローの各ステップでは、RNAがさらに失われる可能性があります。多くの場合、384を超えるサンプルを同時にランしたり、低分子または CRISPRスクリーニングに必要な量のNGSライブラリー調製を行うことができない可能性があります。当社は、このような課題を容易に切り抜けられるようお手伝いします。新しいQIAseq UPXome RNA Library Kitが、サンプル数、リード数、シークエンシングプラットフォームに基づいてワークフローをカスタマイズする方法をご覧ください。3' RNA-seqまたは完全なトランスクリプトームRNA-seqに関心がおありですか？ この汎用性の高いキットなら、どちらでも可能です。

シングルセルと最小限のRNA量からトランスクリプトームの洞察を最大化

シングルセルや限られた量のRNAサンプルだからといって、必ずしもトランスクリプトームの限定的な視点を意味するわけではありません。当社のシングルセルRNAライブラリーキットが、分離した細胞からNGS対応の高複雑度ライブラリーをわずか5.5時間で提供する方法をご覧ください。最適化されたケミストリーとPCRフリーのプロトコールが、バイアスの問題を解決します。

融合遺伝子、遺伝子発現、SNVの洞察を1つのアッセイで解明する

QIAseq RNA Fusion XP Panelsを使用して、融合遺伝子検出、遺伝子発現プロファイリング、SNV解析を1つのアッセイに組み合わせることで、重要なバイオマーカーを包括的に把握できます。合理化されたワークフローで、優れた感度と偽陽性の低減を実現します。使いやすいカスタムビルダーを使用して、対象領域をターゲットとする カスタムパネルを設計することもできます。

融合遺伝子と発現解析にデジタルRNA-seqを試してみませんか

ターゲットRNAシークエンスを用いて遺伝子発現の変化をモニタリングしたり、融合遺伝子や変異を同定したりする’場合、ライブラリ―調整やNGS解析の間における課題が最適とはいえない結果につながる可能性があります。PCRバイアスやシークエンシングアーティファクトは、データの感度を低下させる可能性があります。当社のRNA-seqアプリケーション用QIAseqパネルは、シングルプライマー伸長（SPE）およびunique molecular index（UMI）技術を使用して、精度、正確さ、カバレッジを向上させ、従来のRNA-seqの制約を克服してバイアスを低減することができます。統合されたデータ解析パイプラインにより、RNA-seqデータの生成から洞察の蓄積への飛躍がこれまでになく容易になりました。

ワークフローの各ステップで必要な製品のご確認はこちら

このスマートなオンラインツールは、ワークフローの各ステップの最適な製品を見つけるのに役立ちます。