なぜQIAseqマルチモーダル技術を選ぶのでしょうか？
最近のNGSとバイオインフォマティクスの進歩により、研究者は生物学的サンプル中のDNAとRNAの修飾を効率的に調査できるようになりました。しかし、現在のアプローチでは、DNAとRNAのライブラリー調製に2つの別々のワークフローが必要であり、それぞれに固有のバイアスがあります。ワークフローが異なると、コストとターンアラウンドタイムが増加し、最終的に実用的なデータの取得が遅れます。また、利用可能なサンプルが限られていると、ゲノムとトランスクリプトームに関する包括的な洞察を得るための能力に影響を与える可能性があります。
必要なのは、1つのサンプル、1つのワークフロー、1日です
DNAとRNAのバイオマーカーを1つの統合ワークフローで1日で同時にプロファイリングすることで、単一の全核酸サンプルから得られる情報を最大化します。QIAseqマルチモーダル技術を使用すると、わずか10 ngのサンプルから、同日の1日ワークフローでさまざまなバイオマーカーを調査できます。
DNAとRNAのバイオマーカーに関する洞察を同時に明らかにする
QIAseqマルチモーダル技術が貴重なリソースと時間をどのように節約できるか–プロジェクトのニーズについてご相談ください。
“QIAseq Multimodal Panelsは、腫瘍の包括的プロファイリング用にDNA変異とRNA融合を同時に特定できる最先端の方法です。”
Dr. Vincent Funari、NeoGenomics研究所、研究開発担当副社長
マルチモーダルシークエンシング
サンプルからシークエンシングまで1日で完了
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カスタム設計
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包括的ゲノムプロファイリング
包括的ゲノムプロファイリング（Comprehensive genomic profiling,CGP）は、さまざまながんに対する我々の理解を劇的に変え、かつてないほど詳細な情報を明らかにしています。マルチモーダルシークエンシングは、この急速に発展する研究分野を加速させることができます。
CGPにマルチモーダルアプローチを採用する理由トップ3：
- 時間とリソースの節約：別々のワークフローを、サンプルからシークエンシングまで1日のワークフローに統合します。
- 貴重なサンプルを節約：ひとつの低インプットサンプルから、複数のDNAおよびRNAバイオマーカー、TMBおよびMSIを同時にプロファイリングします。
- より深い洞察を得る：さまざまながんバイオマーカーの全体像を効率的に取得します。
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QIAseqマルチモーダル技術がお客様のがん研究にどのような変化をもたらすかご覧ください。
QIAseq Pan-cancer Multimodal Panelで何をプロファイリングできますか?
QIAseq Pan-cancer Multimodal Panelを調べる
523のDNA遺伝子ターゲット、56のRNA融合ターゲット、26のMSI遺伝子座をカバーしています。
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Evolution of tumor profiling in a clinical lab: Moving toward comprehensive genomic profiling
In this webinar, Vincent Funari of NeoGenomics will discuss how his team has evolved its profiling approaches for both heme and solid tumors from targeted panels to more comprehensive genomic profiling.
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Comprehensive genomic profiling of solid tumors and heme malignancies
In this webinar, we discuss how you can uncover insights into multiple cancers from just 1 ng total nucleic acid using the QIAseq Pan-cancer Multimodal Panel. Learn about the technology and how it can ensure superior coverage while saving time and costs.
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One-day workflow for simultaneous profiling of DNA variants and RNA fusions
In this webinar, we explore a new workflow for simultaneous NGS profiling of both DNA variants and RNA fusions, as well as gene expression in just one day, using as little as 10 ng sample.
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Analyzing multimodal data with QIAGEN CLC Genomics Workbench
In this webinar, we will take you through an introduction and live demo of the QIAGEN CLC Genomics Workbench workflow for multimodal analysis. Discover this intuitive yet powerful solution tailored for analysis of NGS data generated with QIAseq Multimodal Panels.
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ライブラリー調製の自動化
NGSライブラリー調製の自動化は、どのような貢献が期待できるでしょうか？
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