低インプットRNA-seqの課題を切り抜ける

新登場！汎用性の高いRNAライブラリーキットを使用して、最小限のRNA量から遺伝子発現の洞察を最大化

低インプットRNAサンプルから確実な遺伝子発現データを取得するのに苦労していませんか？断片化したRNAや限られた量のRNAからライブラリーを調製する場合、mRNAの濃縮やリボソームRNA（rRNA）の除去段階により、cDNA合成段階の前にRNAがさらに失われる可能性があります。cDNA合成後に酵素やビーズのクリーンアップ段階を複数回行うと、各段階で多様性が失われる可能性があります。ワークフローが非効率的というのは、384を超えるサンプルを同時にランできなかったり、低分子またはCRISPRスクリーニングを行うために必要な量のNGSライブラリーを調製できないことがしばしばあるということです。弊社はこのような課題を切り抜けるお手伝いをします。超低インプットで低品質のRNAサンプルを用いる3'’RNA-seqと全なトランスクリプトームRNA-seqの両方に向けて設計された新しいQIAseq UPXome RNAライブラリーキットは、複数のアプリケーション向けの汎用的なライブラリー調製ソリューションです。

限られた量のRNAを最大限に活用し、スループットを容易に向上させ、Illumina MiSeq、NextSeq、NovaSeq NGS装置の効率と生産性を最大化します。

RNA-seqデータの作成から遺伝子発現に関する洞察に至るまで、シームレスに行うことができます。QIAseq UPXome RNA Library Kitのお客様は、サポートされている生物種に対してへの簡単無料のクラウドベースの解析システムであるGeneGlobe RNA-seq Analysis Portalをご利用頂けます。差次的遺伝子発現に関する洞察を容易に行うことができます。

ワークフローを加速し、シークエンシングリソースを最大化

ウルトラプレックスは、効率性と生産性を向上させるための鍵です。各サンプルには固有のサンプルバーコードがあり、768個のサンプルインデックスが利用可能です。これは、Illuminaのパターン化フローセルでより優れた性能を発揮します。このような機能により、IlluminaのNGS装置でワークフローを高速化し、より多くのサンプルを処理できます。

RNAシークエンスライブラリーを独自の方法で構築

サンプル数、リード数、シークエンシングプラットフォームに基づいて、ワークフローをカスタマイズできます。QIAseq UPXome RNA Library Kitは、アプリケーションのプールを容易に拡張するために必要な柔軟性をもたらします。3’ RNA-seqや完全なトランスクリプトームRNA-seqに関心がある場合でも、以下のようなアプリケーションで高品質のデータを取得できます。

• 遺伝子発現解析
• 転写産物同定
• 融合遺伝子発見